Trots idel visselblåsningar samt återkommande rapporter om konsekvenserna av massvaccineringen mot Covid med stigande siffror för allvarlig sjukdom och död samt kollapsade födelsetal, har man från svenska myndigheters håll lagt locket på och inte agerat som i flera andra länder – ingen utredning, inga offentliga förhör och inget vaccineringsstopp.
I augusti 2021 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) det första Pfizer-BioNTech Covid-19-vaccinet som marknadsfördes som Comirnaty för att förebygga Covid-19-sjukdom hos personer som är 16 år och äldre. I Sverige har mRNA-vaccinet Comirnaty använts i åratal för att ”förebygga Covid” och uppdateras kontinuerligt. Enligt Fass rekommenderas det generellt från 6 månaders ålder, med särskilda formuleringar för barn.
När dr Helmut Sterz (tidigare Chief Toxicologist för Pfizer Europe och ansvarig för alla djurförsök) talar vid en utfrågning i Tyskland avseende Covid mRNA-vaccin, är det tydligt varför det nödgodkända så kallade vaccinet aldrig skulle ha släppts på marknaden, men när ekonomisk vinst är viktigare än människors hälsa blir det här resultatet.
Sterz var ansvarig för godkännandeprocessen inklusive cancerframkallande risker och erkänner att det på grund av tidsbrist inte kontrollerades innan vaccinet släpptes samt inga alternativa studier genomfördes. En studie om påverkan på reproduktion genomfördes på möss, men var bristfällig och därför finns inget säkert resultat för vaccinets effekter avseende graviditet eller efterföljande utveckling.
Väsentliga toxicitetsstudier offrades för att snabba på processen och tanken var istället att konsekvenser samt risker skulle kontrolleras efter att vaccinet börjat användas på människor. Enligt Sterz visade Pfizers rapport efter marknadsföring över 1 200 misstänkta dödsfall inom bara två månader och vaccinet fick tas bort från marknaden tillfälligt. Därtill måste man räkna med underraportering och Sterz tror att drygt 60 000 tyskar dött till följd av vaccinet. Enligt kommissionen vill inte tyska myndigheter släppa dessa siffror.
Sterz medger under utfrågningen att dessa dödsfall hade kunnat undvikas vid ett regelrätt godkännande av vaccinet som enligt honom aldrig borde ha släppts från första början. Påståendet att Comirnaty har en positiv risknyttokvot avfärdas av Sterz som säger att de kliniska studier som gjordes inte avsåg allvarlig sjukdom eller död samt att Pfizers dokumentation inte har en positiv risknyttokvot.
Sterz nekar till att den åldersjusterade dödligheten i Tyskland sjönk efter massvaccineringskampanjen lanserades och säger att dödligheten ökade 2021 samt 2023 i jämförelse med 2020. Om det hade varit en positiv risknyttokvot hade dödsfallen stagnerat efter att vaccinet blivit tillgängligt.
På frågan om patienterna fick den aktiva ingrediensen som Pfizer testade under den förkortade godkännandeperioden, säger Sterz nej eftersom den som användes under den kliniska undersökningen var mycket rent och för dyrt för massproduktion. Befolkningen fick istället ett vaccin som producerats med hjälp av bakterien Escherichia coli då resultatet är signifikant med bakterier i människors DNA och konsekvensen kan bli en avsevärt ökad cancerrisk.
Det är i sammanhanget värt att påminna om de alarmerande siffrorna om en ny typ av aggressiva och snabbväxande tumörer som framkommit de senaste åren, så kallad turbocancer som bland annat läkaren Ute Krüger (specialistläkare i patologi med över 25 års erfarenhet) varnat om vid flertalet tillfällen utan att få gehör. Det har i Sverige istället avfärdats som ”desinformation”.
Jenny Piper 